12月21日，全球独立制药集团施维雅宣布与基石药业达成一项协议。根据协议，施维雅从基石药业获得在大中华区（中国内地、香港、澳门及台湾地区）和新加坡开发和商业化拓舒沃（通用名：艾伏尼布片）的独家权利。在中国，拓舒沃已获批上市，用于治疗携带IDH1易感突变的复发或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者。

基石药业同日发布公告，基石药业苏州(公司的全资附属公司)与法国施维雅药厂订立资产收购协议，其规定(其中包括)基石将出售及施维雅将购买基石艾伏尼布业务及其任何商誉(包括转让资产)，现金代价最多为5000万美元。在订立资产收购协议的同时，基石与施维雅已订立过渡计划协议，据此，基石已承诺就完成交易向施维雅提供若干可交付产品，以实现基石艾伏尼布业务的有序转让。

根据公开消息，基石药业将以4400万美元的交易价格将拓舒沃在以上区域的权益转让给施维雅，并将在交易交接完成后再获得600万美元的交易款项。因此，基石药业与施维雅的许可协议将被终止，基石药业将无需再支付后续的研发及商业化里程碑付款。2021年，施维雅公司收购了Agios公司肿瘤业务。基石药业与Agios公司自2018年达成独家合作与授权协议，先后获得拓舒沃在大中华地区和新加坡的开发和商业化权利。

基石药业公告表示，上述交易带来的获益将有助于公司专注研发更多具有全球权益的同类首创、同类最优药物，为全球患者带来更多高品质的创新疗法。

拓舒沃是目前首个且唯一获批治疗携带IDH1易感突变的复发或难治性AML成人患者的靶向疗法。2022年1月，拓舒沃通过优先审评审批程序附条件获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准。目前，拓舒沃已面向全国近80家医院和院外DTP药房供药，并已被纳入约100个城市的商业保险计划。此外，拓舒沃指定患者药物使用计划（NPP）已在中国香港特别行政区、中国台湾地区和新加坡实施。

资料显示，AML是一种进展迅速的血液和骨髓癌症。伴随着人口老龄化，中国AML发病率呈逐年上升趋势。据估计，中国每年有4.5万AML新发病例。AML在每年癌症新发病例中的占比为1%，在白血病新发病例中的占比约为一半，每年导致2.2万人死亡。

南方+记者 严慧芳