近日，绿十字血友病高峰论坛暨绿茵芷（GreenGene F）上市会于近日在广州成功举办，这标志着由GC绿十字公司研发生产的注射用重组人凝血因子VIII（商品名：绿茵芷）正式落地中国。会上，中国初级卫生保健基金会携手GC绿十字发起的“茵爱凝结，行无芷境“血友病患者援助项目正式启动。

绿茵芷在中国上市

显著降低年出血率，具有良好的耐受性及安全性

血友病A是一种遗传性出血性疾病，临床表现为关节、肌肉、内脏和深部组织自发性或轻微外伤后出血难止，若不及时治疗可导致关节畸形，严重者甚至可以危及生命。

2021年8月，注射用重组人凝血因子VIII绿茵芷获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于血友病A患者（≧ 12周岁）的出血预防和控制治疗。

据介绍，绿茵芷使用了高纯度产品的专利技术，采用S/D法进行病毒灭活并采用纳米膜(20nm)的过滤技术，用于去除病毒以及潜在的蛋白聚集体，进一步提升了产品的安全性。在生产全过程中未添加人或动物来源白蛋白，大大降低了病原菌传播风险。

由南方医科大学南方医院孙竞教授牵头开展的国内III期临床研究数据显示：99.8%的新出血事件在接受绿茵芷输注后达到止血效果，使用绿茵芷进行预防治疗可显著降低年出血率（ABR）和关节年出血（AJBR），提高患者活动水平，改善生活质量，具有良好的耐受性及安全性。

中国医学科学院血液病医院杨仁池教授表示:“作为第三代重组制剂的注射用重组人凝血因子VIII，拥有更好的稳定性和更高的分泌表达效率，在有效性与安全性上实现平衡。很高兴能够看到GC绿十字的注射用重组人凝血因子VIII 正式落地中国，希望能帮助更多患者通过科学积极的治疗，回归健康自由人生。”

携手初保基金会帮助实现患者药物可及

据研究数据显示，我国血友病患者预防治疗比例较低，超过一半患者仅进行按需治疗，极少数进行预防治疗，从而造成我国血友病患者诊断及治疗均存在延迟。

“预防治疗是血友病规范治疗的重要组成部分，按需治疗患者的平均年出血率（ABR）明显高于预防治疗。”南方医科大学南方医院孙竞教授强调：“目前，我国已具备血友病预防治疗的基本条件，应积极推行预防治疗，以降低我国血友病患者致残率，提高生活质量。”

血友病患者援助项目启动

基于以上背景，GC绿十字携手中国初级卫生保健基金会落地“茵爱凝结，行无芷境”血友病患者援助项目，减轻患者治疗的经济负担，促进血友病患者接受规范化预防治疗，避免出血导致的关节损坏和残疾，拥有健康生活。

中国初级卫生保健基金会曹锡荣理事长表示：“希望携手社会各方爱心力量，共同为更多患者提供援助和关爱，成为中国血友病保障机制的有益补充，最大程度减轻患者经济负担，鼓励患者积极面对治疗，帮助他们回归日常社会生活。”

“我们期待随着绿茵芷的正式上市，给中国血友病患者带去更多的治疗选择。非常荣幸能与中国初级卫生保健基金会一起，为经济困难的血友病A患者解忧纾困，希望能以此增强患者治疗信心，通过治疗有效控制出血，避免残疾，提高生活质量。”安徽格林克医药销售有限公司金锡勋总经理表示。

【记者】欧旭江