你有没有感觉，就算涂了再多的粉底液，脸上的疲惫感也总是盖不住；

你有没有感觉，就算抹了再多的遮瑕，乌青的眼圈也总是挡不住；

你有没有感觉，就算用了再多的高光、提亮，深深的泪沟也总是藏不住；

……

说到底，各种化妆产品只能是锦上添花，就算脸上的小痘印、小雀斑可以遮挡，但皱纹和松弛的皮肤状态，却是很难遮挡得住的。

想要呈现年轻、紧致的面部状态，还是得需要皮肤的好底子才行。皮肤状态不佳，就算妆画得再好，眼角的每一条小细纹，眼下的每一丝松弛都有可能泄露衰老的小秘密。

眼周细纹很难通过化妆进行改善 | 图虫

为什么眼周皮肤最容易衰老？

在面部皮肤中，眼周皮肤的衰老是最先出现的，也是最为明显、直观的。

眼周的组织结构特殊，加之解剖力学因素的作用，决定了眼周皮肤天然就容易老化。

我们身体皮肤中最薄的就是眼周的皮肤，其他部位的皮肤厚度范围通常在0.5~4mm之间，而眼周皮肤厚度仅为0.3~0.5mm，厚度只有面部皮肤的1/4。眼周皮肤还几乎不含皮脂腺和汗腺之类的皮肤附属器官，导致眼周皮肤的屏障功能不如其他部位健全。

眼周皮肤薄且屏障功能差，导致皮肤对外界环境的抵抗能力弱，锁水能力也不佳，因此眼周皮肤天然就容易干燥、缺水。

此外，眼周皮肤的胶原蛋白和弹性蛋白含量也较其他部位的皮肤更少，故眼周皮肤也更容易出现松弛和细纹。

眼周的肌肉也是导致衰老的元凶之一，它们非但不给力，导致眼周缺乏强有力的肌肉支撑，还格外“拉胯”，拖眼周其他组织的后腿。

大部分的眼周表情肌起的都是下拉作用，随着年龄的增长，下拉作用愈发强烈[1]。在做表情时，眼周肌肉会频繁收缩，牵拉皮肤、皮下组织和筋膜层。就算减少面部表情，我们一天中也会眨眼至少上万次。如此频繁的下拉作用，导致眼周格外容易出现鱼尾纹、川字纹等皱纹。

图源 | 图虫

随着年龄的增长，眼周的脂肪组织也会逐渐流失、减少、发生位移，眼皮松弛、眼眶凹陷也就随之出现[2]。

眼纹、眼角下垂、眼眶凹陷……种种衰老的迹象纷至沓来，要如何才能招架得住呢？

对抗衰老——

这一次，由细胞主动出击！

屏幕前的你，或多或少都买过眼霜吧？你买的眼霜中，采用的又是哪些成分，是玻尿酸（透明质酸）、还是咖啡因、维A醇呢？

如果把抗衰比作学习，那含玻尿酸的眼霜就好比辅导书。能把书里的知识学会当然有用，但前提是得看得进去。虽然玻尿酸可以帮助眼周皮肤保湿，但眼霜中添加的玻尿酸分子能吸收进皮肤中的少之又少，就好比买了一大堆书却看不进去几个字，这样学习成绩也提升不了多少呀。

含咖啡因的眼霜可以促进眼周血液循环，改善眼周水肿和血管型黑眼圈。但这就好比父母开车载你上下学，为你节省了路上的时间，避免你在放学路上跑去玩耍。而之后的学习效率如何，还是得取决于你自己。

含维A醇的眼霜有助于刺激胶原产生，增加皮肤弹性，但难以避免的是刺激性强，需要建立耐受，敏感型皮肤尤其不适用。就好比一个非常严厉的老师，拿着教鞭在身后督促你学习，虽然对学习成绩会有帮助，但这过程确实挺难熬挺痛苦的，也确实不适合一些同学。

不是说这些成分不好，但怎么学习效率才高呢？毫无疑问，当然是积极主动地学习了！

同理，怎么样抗衰效果才好呢？那当然是由细胞主动出击抗衰了！

那细胞要怎么样才能主动抗衰呢？这就得用到我们的神秘力量——SIRT了！

Sirtuins（SIRT）是广泛分布于细胞中的一种去乙酰化酶类，简单来说，就是由一群蛋白质组成的长寿蛋白大家族。人类SIRT家族中公认的成员有7位，分别是SIRT1~SIRT7。

人体细胞中的sirt1-7 | 参考文献16

SIRT家族参与了和皮肤相关的多种重要的细胞功能和生理过程，包括衰老、紫外线损伤反应、氧化应激反应和伤口修复等等[3]。

在SIRT家族中，又特别要突出SIRT1和SIRT3两位成员，它们与细胞代谢、细胞凋亡、血管衰老等的关系尤为密切[4-5]。

SIRT1号成员，不负身为家族大哥的使命，是目前抗衰老领域应用的研究焦点。SIRT1可以防止日光中UVB诱导的细胞衰老[6]，且能够对抗氧化应激的损害[7]，增加细胞的存活和细胞寿命。SIRT1还可以促进真皮中成纤维细胞的增殖、更新，从而保障肌肤中有充足的胶原蛋白、弹性蛋白和透明质酸[15]。

SIRT3号成员，可以降低氧自由基的损害，调节氧化应激引起的DNA损伤，防止因细胞衰老而导致的活性降低，并减少细胞凋亡，维持正常的细胞代谢，在皮肤再生和正常皮肤状态的维持中发挥着重要的作用[8]。

图源 | 图虫

也就是说，如果细胞中能有充足的SIRT1和SIRT3，就有足够的能力对抗衰老和氧化应激损伤，让细胞主动扛起抗衰老、抗氧化的大旗。细胞是人体结构的基本单位，我们身体的所有生理功能和病理变化都涉及了细胞水平的改变。而人体的衰老，其内因也在于细胞水平的衰老[9]。

对抗衰老，从细胞层面开始，才是真正治标且治本的途径。

但是就好比年纪大了，学习效率就不像年轻时那么高了，研究发现，20-67岁的女性真皮成纤维细胞中，SIRT1的水平会随着年龄的增长而下降[10]。

那么，有没有什么方法，可以激活细胞中的SIRT，尤其是SIRT1和SIRT3，从而让细胞主动抗衰呢？

雅诗兰黛冻龄白金系列正是采用了这样独特的SIRT核芯抗老科技，从细胞内激活长寿蛋白SIRT1和SIRT3，从细胞根源主动抗衰，真正积极地改善肌肤状态。

从源头，呵护你的眼睛

雅诗兰黛冻龄白金眼霜中蕴含了独特的虎杖根提取物，虎杖根茎中含有大量的天然抗氧化剂白藜芦醇，而白藜芦醇则是学界最早发现的SIRT1激活剂。

研究显示，在紫外线照射前，加入SIRT1激活剂白藜芦醇，能对皮肤中的成纤维细胞起到保护作用，防止弹性纤维降解，并促进胶原蛋白的再生[11]，从而防止皮肤弹性降低和产生皱纹。SIRT1激活剂还能防止H2O2诱导的细胞凋亡，并抑制细胞的衰老[12]。也就是说，SIRT1激活剂不仅可以预防光老化，在改善细胞衰老方面也具有很大的潜能。

冻龄白金眼霜中还配合了酵母菌溶胞提取物和水仙鳞茎提取物，与虎杖根提取物共同激活SIRT1，从而激活细胞的抗衰潜能，让细胞主动应对衰老和氧化应激的损伤。

SIRT1激活剂白藜芦醇除了让细胞主动抗衰、抗氧化之外，还能诱导细胞自噬，调节细胞正常代谢，并抑制黑素细胞中酪氨酸酶的活性[13]。在抗衰和抗氧化的同时，还能给你提亮肤色的意外收获。

掌状海带提取物也是白金眼霜中特含的成分，掌状海带具有完备的抗氧化防御系统，其提取物有助于促进SIRT3的表达，同样有助于防止氧化应激引起的损伤，有助成纤维细胞对抗衰老[14]，维持皮肤充足的胶原纤维含量和正常的皮肤状态，防止皮肤松弛。

冻龄白金眼霜中更添加了珍贵的修护成分，2倍浓缩极地花菁萃（配料表中的印度獐芽菜提取物），它能促进角质形成细胞的增殖，保障角质层的正常形成，从而维持皮肤屏障的结构，改善皮肤屏障功能，增强肌肤的锁水保湿能力。极地花菁萃还能进一步促进“芯生蛋白”，也即桥粒斑蛋白的形成+170%，帮助皮肤细胞形成紧密的连接，让皮肤不仅健康而且更加紧致。

雅诗兰黛冻龄白金眼霜，采用专研的SIRT核芯抗老科技，激活眼周细胞抗老潜能，让细胞主动出击，从源头开始对抗衰老，配合2倍浓缩极地花菁萃的紧致作用，实现更高效的抗衰。不仅淡纹，更能抑制新生皱纹；不仅解决眼皮松弛问题，更能改善眼角下垂，让整个眼周都紧致起来，重构完美的眼部三角。

图源 | 官方

这款眼霜同样也是无酒精香精添加的，成分更加安全不刺激，适合细嫩脆弱的眼周组织。

眼霜的使用感也非常优秀，一开瓶就能闻到淡淡的花香。眼霜的质感好像冰淇淋一样的，清清爽爽，柔润好推开，涂抹之后非常容易吸收，丝毫不会有黏腻、糊眼睛的感觉。睡前涂抹一遍，醒来之后感觉还是润润的；早晨涂抹之后，待一天也不会干涩。在这个秋天，给你的眼部肌肤带来充分的滋润保护。

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参考文献

[1] Yun S, Son D, Yeo H, et al. Changes of eyebrow muscle activity with aging: functional analysis revealed by electromyography [J].Plast Reconstr Surg, 2014,133(4):455e- 463e.

[2] Mcguire CS, Gladstone HB. Novel pretrichial browlift technique and review of methods and complications [J]. Dermatol Surg, 2009,35(9):1390- 1405.

[3] Garcia-Peterson LM, Wilking-Busch MJ, Ndiaye MA, Philippe CGA, Setaluri V, Ahmad N. Sirtuins in Skin and Skin Cancers. Skin Pharmacol Physiol. 2017;30(4):216-224.

[4] Dali-Youcef N, Lagouge M, Froelich S, et al. Sirtuins: the 'magnificent seven', function, metabolism and longevity[J]. Ann Med, 2007, 39(5):335-345.

[5] Kazantsev AG, Outeiro TF. Editorial on special topic: sirtuins in metabolism, aging, and disease[J]. Front Pharmacol, 2012, 3:71.

[6] Chung KW, Choi YJ, Park MH, Jang EJ, Kim DH, Park BH, Y u BP , Chung HY . Molecular Insights  into SIRT1 Protection Against UVB-Induced Skin Fibroblast Senescence by Suppression of  Oxidative Stress and p53 Acetylation. J Gerontol A Biol Sci Med Sci. 2015; 70:959–968.

[7] Cao C, Lu S, Kivlin R, Wallin B, Card E, Bagdasarian A, Tamakloe T, Wang WJ, Song X, Chu WM, Kouttab N, Xu A, Wan Y . SIRT1 confers protection against UVB- and H2O2-induced cell death via modulation of p53 and JNK in cultured skin keratinocytes. J Cell Mol Med. 2009; 13:3632–3643.

[8] McCarthy JT, Pelle E, Dong K, Brahmbhatt K, Y arosh D, Pernodet N. Effects of ozone in normal human epidermal keratinocytes. Exp Dermatol. 2013; 22:360–361.

[9] López-Otín C, Blasco MA, Partridge L, Serrano M, Kroemer G. The hallmarks of aging. Cell. 2013 Jun 6;153(6):1194-217.

[10] Kalfalah F, Sobek S, Bornholz B, Gotz-Rosch C, Tigges J, Fritsche E, Krutmann J, Kohrer K, Deenen R, Ohse S, Boerries M, Busch H, Boege F. Inadequate mito-biogenesis in primary dermal fibroblasts from old humans is associated with impairment of PGC1A-independent stimulation. Exp Gerontol. 2014; 56:59–68.

[11] Lee JS, Park KY, Min HG, Lee SJ, Kim JJ, Choi JS, Kim WS, Cha HJ. Negative regulation of stress-induced matrix metalloproteinase-9 by Sirt1 in skin tissue. Exp Dermatol. 2010; 19:1060–1066.

[12] Ido Y, Duranton A, Lan F, Weikel KA, Breton L, Ruderman NB. Resveratrol prevents oxidative stress-induced senescence and proliferative dysfunction by activating the AMPK-FOXO3 cascade in cultured primary human keratinocytes. PLoS One. 2015; 10:e0115341.

[13] Boo YC. Human Skin Lightening Efficacy of Resveratrol and Its Analogs: From in Vitro Studies to Cosmetic Applications. Antioxidants (Basel). 2019 Aug 22;8(9):332. doi: 10.3390/antiox8090332.

[14] Zhang B, Cui SY, Bai XY, Zhuo L, Sun XF, Hong Q, et al. SIRT3 overexpression antagonizes high glucose accelerated cellular senescence in human diploid fibroblasts via the SIRT3-FOXO1 signaling pathway. Age. 2013; 35: 2237-53.

[15] Freitas-Rodríguez S, Folgueras AR, López-Otín C. The role of matrix metalloproteinases in aging: Tissue remodeling and beyond. Biochim Biophys Acta Mol Cell Res. 2017 Nov;1864(11 Pt A):2015-2025.

[16] Alhazzazi Turki, Kamarajan Pachiyappan, Verdin Eric & Kapila Yvonne, in SIRT3 and Cancer: Tumor Promoter or Suppressor?