5月7日，在世界卫生组织新冠肺炎疫情例行新闻发布会上，世卫组织总干事谭德塞表示，世卫组织刚刚批准，将国药北京生物新冠疫苗列入紧急使用清单，这也是世卫组织批准的第六种新冠疫苗。

根据此前世卫组织公布的审评资料显示，国药北京生物所生产的新冠病毒疫苗在三期临床试验中预防covid-19的有效率为78.1%，预防因covid-19而住院的效力为78.7%。SAGE专家组评估认为，对18—59岁成年人接种2剂国药北京生物所生产的新冠疫苗后可以有效预防covid-19的结论非常有信心。

目前，世卫组织已将辉瑞新冠疫苗、两个版本牛津－阿斯利康疫苗（韩国的SKBio公司和印度血清研究所生产）、杨森新冠疫苗、Moderna疫苗列入紧急使用清单。根据世卫组织5月4日公布的最新数据显示，仍有科兴中维生产的新冠病毒灭活疫苗、康希诺生物生产的克威莎（Ad5-nCoV）、智飞龙科马生物制药有限公司生产的重组新型冠状病毒疫苗（CHO 细胞）、中国医学科学院医学生物学研究所生产的新型冠状病毒灭活疫苗（Vero细胞）及国药武汉生物所生产的新冠病毒灭活疫苗五款国产疫苗处在紧急使用清单候选名单之中。

在前一次（5月3日）举行的发布会上，世卫组织助理总干事Dr. Mariângela Simão曾表示，针对科兴新冠疫苗的评估也将在本周内完成。目前该疫苗的评估处在什么阶段？来自日内瓦大学的Prof. Arnaud Didierlaurent表示，评估专家仍在等待科兴提供额外的信息，希望可以尽快收到回复并对疫苗进行最终评估和推荐。

【记者】余嘉敏