据英国媒体报道，英国已成为第一个获得新冠疫苗接种许可的西方国家，为高危人群开展疫苗大规模接种开辟了道路。

据报道，在美国和欧洲作出决定（批准新冠疫苗）之前，英国药品和保健产品监管局(MHRA)已批准该疫苗紧急使用。英国政府已经通过特别授权，根据授权MHRA可在明年1月1日之前批准疫苗紧急使用（目前英国尚未彻底脱欧，因此原则上需要接受欧盟的疫苗许可，而在明年1月1日之后MHRA将全权负责英国脱欧后的药品审批）。据报道，英国已经购买了4000万剂疫苗，辉瑞公司表示，第一批疫苗将在未来几天内送达。英国媒体称，根据实验报告，辉瑞疫苗的有效性为95%。

辉瑞董事长兼首席执行官艾伯特•布尔拉(Albert Bourla)表示：“今天英国紧急授权获准接种疫苗，这是抗击新冠病毒的一个历史性时刻。这项授权是我们自首次宣布‘科学必胜’以来一直致力于实现的目标，我们赞扬MHRA有能力进行仔细评估，并及时采取行动，帮助保护英国人民，随着我们获得比预期更多的授权和批准，我们将以同样的紧迫性，在全世界安全地提供高质量的疫苗。随着数以千计的人受到感染，在结束这一毁灭性流行病的集体竞赛中，每一天都显得至关重要。”

在接受《天空新闻》采访时卫生部长马特·汉考克表示：“我们将在下周初准备好它。”未来英国的新冠疫苗接种将分成三个接种方式：首先是医院本身，目前英国已经有50家医院可以接种辉瑞疫苗，一旦交付随时可以进行接种；其次是建立疫苗接种中心，人们可以去那里进行疫苗接种；此次是社区推广活动，由全科大夫和药剂师进行接种。由于辉瑞疫苗只能储藏在零下70摄氏度的环境中，因此它将在有制冷设施的地方进行接种。而一旦批准了英国本土的牛津疫苗，由于其没有冷藏要求，因此在操作上更易于推广。

英国媒体猜测，首批疫苗接种人群将是养老院的老人，他们可能无法与照顾他们的工作人员一起前往接种中心。接下来将是80岁以上的老年人和英国卫生系统的工作人员。试验数据显示，该疫苗对年轻志愿者和65岁以上感染新冠风险最高的人群具有同等效力。对接种者的性别、种族和民族也没有影响。不过马特·汉考克表示，目前谁优先接种疫苗的政策还在讨论，稍后疫苗接种和免疫联合委员会将确定如何在人群中优先使用新冠疫苗。辉瑞和BioNTech公司表示，疫苗交付工作将在2020年至2021年期间分阶段进行，“以确保在签订疫苗合同的地区之间公平分配疫苗”。