吉利德科学公司6月29日对外宣布，已经为在研药物瑞德西韦设定价格，每瓶为390美元。根据目前的治疗模式，预计一个疗程每位患者支付2340美元（约合人民币16537元）。

吉利德科学董事长兼首席执行官Daniel O’Day在公开信中透露了瑞德西韦的定价标准。“美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）对感染新型冠状病毒肺炎的住院患者的首个研究结果显示，瑞德西韦将康复时间平均缩短了4天。以美国为例，每位提前出院的患者将可为医院节省大约12000美元。即使仅仅考虑这些对于医疗体系的直接的资源节约，我们也可以看到瑞德西韦的潜在价值。而这还没有把那些可能缩短住院时间的患者的直接获益考虑在内。”

在此基础上，吉利德将瑞德西韦供给发达国家政府的价格设定为每瓶390美元。根据目前的治疗模式，预计绝大多数患者将接受5天疗程的治疗，使用6瓶瑞德西韦，这相当于每位患者2340美元。

吉利德表示，已将价格降低到了购买力最低的发达国家可以负担的水平。这个价格将适用于世界各地所有批准或授权使用瑞德西韦的发达国家政府。在美国，瑞德西韦对政府的价格同样为每瓶390美元。考虑到美国的医疗体系以及政府医疗保健项目的预期折扣，针对美国私立保险公司的价格将为每瓶520美元。

吉利德已与美国卫生与公共服务部（HHS）达成协议，直到9月底，美国卫生与公共服务部和各州将继续管理瑞德西韦对医院的分配。此后，一旦供应不再受到限制，美国卫生与公共服务部将不再管理分配。

此外，吉利德表示，在医疗资源、基础建设和经济状况更为不同的发展中国家，已经与仿制药生产商达成协议，使其以更为低廉的价格来提供药物。

公开信表示，到今年年底，吉利德预计对瑞德西韦的开发和生产投资将超过10亿美元。

最新资料显示，美国食品药品监督管理局（FDA）并未批准瑞德西韦的任何用途。在美国，FDA授予了瑞德西韦一项紧急使用授权（EUA），用于治疗重症新型冠状病毒肺炎的住院患者。吉利德强调，该授权是临时性的，有可能会被取消，且并不能替代正式的新药申请提交、审批和批准流程。

【记者】严慧芳