全球领先的医药健康企业赛诺菲在日前举行的“中国健康医路行”论坛上宣布：赛诺菲在本次首届进口博览会上展示了6个创新药品和疫苗，公司计划将这些创新产品第一时间引进中国。

“中国健康医路行”项目启动。

罕见病新药亮相进博会前已惠及中国患者

在本次进口博览会上展示的6个创新药品和疫苗的研发历程，其中一个“幕后故事”引来各方关注：一款罕见病新药本应在本次进口博览会上进行“首秀”，但受益于国家新政，中国患者在进博会前就用上了这款新药。

奥巴捷（Aubagio）是中国首个用于治疗多发性硬化的口服新药。以往，一个原研新药从申请到获批再到上市，一般需要几年时间。2018年5月，多发性硬化被纳入中国《第一批罕见病目录》。在国家政策的激励下，奥巴捷创下了国内罕见病药物上市速度之最。

赛诺菲中国区总裁彭振科（Jean-Christophe Pointeau）表示：我们由衷感谢中国政府为加速创新药物上市所做出的决心和努力，致敬各方专家特别是医务工作者持之以恒的支持。作为全球领先的医药健康企业，我们与政府有着相同的目标：让中国患者通过更广泛的渠道，获得创新、高质量和安全药物。赛诺菲将积极加速创新药品和疫苗的引进，努力实现与欧美地区同步、甚至领先的速度，惠及中国广大患者。

积极推动国家分级诊疗制度建设

亮相进口博览会只是新药在华第一步。在“中国健康医路行”论坛上，赛诺菲与合作伙伴积极探讨，如何使创新药品、疫苗和服务，尽快惠及中国患者和公众，特别是覆盖广大基层社区卫生服务中心和县域医院。

在论坛上，包括中华预防医学会、中国县域医院院长联盟、县域卫计局以及县域医院院长代表分享了“县域卫生守门人”的故事和感悟。

论坛嘉宾分享经验。

中华预防医学会副会长孔灵芝表示：推进国家分级诊疗制度建设是当前医改的重中之重，实现大病不出县，90%的治疗控制在县域，是分级诊疗实现的重要目标。中国县域医院院长联盟副主任冯世强则透露：目前联盟正在大力推动县域院长相互交流借鉴医改中的先进成功经验，同时着力推进县域胸痛、卒中等重大疾病中心建设。目前我国已经在多个省市建立起一张“全域覆盖、全员管理和全程管理”的胸痛患者急救和长期管理的全国网络，患者不用再千里迢迢赴中心城区就医，大大缩短县域患者救治时间，提高救治的效率，降低死亡率和改善预后。

启动“中国健康医路行”项目

除了在县域，赛诺菲还在全国数千家社区卫生服务中心铺就起一条“健康医路”。

在论坛上，复旦大学上海医学院全科医学系主任祝墡珠教授、上海普陀区长风街道长风社区卫生服务中心的全科医生宋建玲及其签约患者，围绕上海以家庭为单位的1+1+1签约项目，讲述了社区家庭医生的点点滴滴。

就在本次进口博览会前，赛诺菲在全球总部的支持下，已经启动了“中国健康医路行”项目。这是一个针对中国基层医疗领域、特别是全科医生培训的长期“一揽子计划”，从2018年7个城市开始，到2020年预计将覆盖中国“一带一路”沿线94%的地区。

赛诺菲中国区总裁彭振科发言。

在论坛上，彭振科带领中国管理团队将一枚“扎根中国 服务中国”的印章盖在进口博览会卷轴上。他强调：赛诺菲是首批进入中国的跨国制药企业之一，36年携手互信，始终助力提升中国人民的健康水平，让生命绽放。“作为全球领先的医药健康企业，作为优秀的企业公民，赛诺菲及9500名中国员工不忘初心，愿继续为中国人民的健康保驾护航。”

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赛诺菲6款创新产品亮相进博会

奥巴捷（Aubagio）：是首个用于治疗多发性硬化的口服新药，2012年9月在美国获批；近日刚刚完成在中国的上市，从获批到上市仅用58天，创下了近期国内罕见病创新药品上市的最快记录。

Dupixent：于2017年3月在美国获批，是首个也是唯一获得美国FDA及欧盟批准的治疗成人中重度特应性皮炎的靶向生物制剂。上个月，它还刚刚在美获批了哮喘适应症。

Praluent：于2015年7月在美国获批，是首个在美国批准上市的PCSK9单克隆抗体新型降脂药。适用于心血管高危合并高脂血症患者，尤其是发生过心梗、卒中等心血管事件的患者。

Toujeo：于2015年2月在美国获批，适用于成人糖尿病患者。它是新一代长效胰岛素，平稳降糖，低血糖风险更低。

Flublok：于2016年10月在美国获批，是全球首个也是唯一获批的以重组蛋白为基础的基因重组流感疫苗，有效性优于鸡胚培养生产的流感疫苗 。

Hexaxim：于2012年12月在欧盟获批，是全球唯一一个全液体、即用型、不含防腐剂的六联疫苗，用于6周龄至24月龄婴幼儿的基础免疫和加强免疫，可预防婴幼儿白喉、破伤风、百日咳、乙肝、脊髓灰质炎，以及b型流感嗜血杆菌引起的侵袭性感染。

【记者】欧旭江