2018年5月8日是第25个世界地贫日

据了解

广东是地贫的高发地区！

每6个人就有1人携带地中海贫血基因！

地中海贫血是什么？严重吗？

地贫携带者的宝宝也会得地贫吗？

赶紧来了解一下！

地中海贫血离我们并不远

“我患有β重型地中海贫血症，每隔20天左右，就必须去医院输血来维持生命。爸爸妈妈说，不会放弃，哪怕只有一丝希望……”

——一个6岁重型地贫患者的自述

34岁李女士是6岁重性地中海贫血症患者的妈妈，为了挽救女儿的生命，数年间多次怀孕又多次流产，最终生出健康宝宝。如果宝宝骨髓配对成功，女儿的病就有救了，然而面对高昂的医药费，他们又不禁一次走投无路。

所以，不要以为地贫离我们很远，它也许就在我们身边。

多数人只是携带地贫基因而不表现出任何贫血症状，我们称之为地贫基因携带者。

两个基因携带者婚配，将有四分之一的几率导致地贫患儿的出生。

地中海贫血是什么病？

地中海贫血一种遗传性溶血性贫血，由于珠蛋白基因的缺失或点突变使血红蛋白中的珠蛋白肽链合成减少或不能合成，造成肝脾等功能受到损伤。

如果爸爸妈妈都不携带地贫基因，那么宝宝是完全健康的！

如果爸妈有一方携带地贫基因，而另一方为正常，他们的孩子有50%的几率成为地贫基因携带者。

如果爸妈两人都携带地贫基因，每次怀孕，孩子会有25%几率为正常，50%的几率携带地贫基因，而有25%的几率患上重型地贫。

地贫与一般贫血有什么区别？

常见贫血：

日常生活中最常见的贫血类型是饮食中铁质缺乏而造成的营养性缺铁性贫血。

当没有在食物中摄取足够的铁，就会得缺铁性贫血，使用铁剂则可以治愈。

地中海贫血属于遗传性贫血：

患轻型地贫的人平时无症状或只有轻度贫血，但会将病传给下一代。

重型地贫患儿需要终身输血和除铁治疗，每年治疗费用平均高达10万余元。

怎么知道有无地中海贫血？

1、 通过家庭史调查。

2、血液常规检查。

3、基因检查。

4、出生时患进行性贫血，严重时出现黄疸，头大，鼻梁低平，脾脏肿大等典型地贫症状。

地中海贫血目前还没有根治的方法！

不过

如果是轻型的地中海贫血

不需要做特殊的治疗

也不会严重影响生活。

怎么预防生出地贫宝宝？

1.孕前预防：即婚检和孕前检查，爸爸妈妈只需进行地贫基因初筛。

抽血进行血常规和血红蛋白电泳筛查，测算出高危因素，及时进行基因检测和怀孕指导。

2.产前预防：若爸爸妈妈均为地中海贫血基因的携带者，在怀孕16周左右就要取胎儿脐带血或羊水进行产前诊断，发现中、重型地贫胎儿建议及时终止妊娠。

3.新生儿筛查：早发现、早治疗，采取措施防止疾病影响患儿生长发育。

看完上面这些

你对地中海贫血有了解了吗？

在我们顺德

对地贫筛查和诊断

可是有免费补助的~

赶紧来看一下！

↓↓↓

顺德地贫补助政策

顺德区政府为符合条件的常住群众提供孕前优生检查、孕产期保健地贫筛查、地中海贫血基因检测和产前诊断、终止妊娠等项目免费补助。

如需地贫知识咨询的育龄群众，可到区产前诊断中心(区妇幼保健院）、各助产医院详细咨询，进行优生检查和高风险追踪随访。

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来源 | 健康顺德

编辑 | 佛山新闻网 李细妹

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