新华社消息：中国女排前国手、原河南女排队员霍萱10月31日突发心梗去世，年仅28岁。

资料显示，霍萱身高1.90米，曾是河南女排的主力兼队长，主攻、副攻、接应多个位置都能打，技术全面。2009年霍萱首次入选国家集训队。

中国女排名将、河南女排绝对主力朱婷在11月1日深夜在微博中说：回想和霍萱姐的接触还是在我刚进河南一队时，她对我们小孩儿很照顾，我们没有训练服，她还送给我们衣服穿。好多年没见霍萱姐，再听说她的消息竟然是这个，真的很难过，在这里想表达对霍萱姐的思念，愿霍萱姐一路走好！

据北京晚报报道，霍萱的疾病与以前去世的四川男排国手朱刚一样，是马凡氏综合征。

马凡氏综合征是什么？

广州医科大学附属第一医院心脏外科主任谢少波马凡氏综合征是一种遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传。患者多数四肢细长不均称，身高明显超出常人，双臂平伸指距大于身长，故被称为“蜘蛛人”。

“导致马凡氏综合征患者死亡的主要原因，是突发心梗或主动脉破裂。”谢少波告诉帮帮，“因为马凡氏综合征患者身高较高，手脚修长，成为运动员的比例较高。”

有人称之为“天才病”，天才小提琴家帕格尼尼、排球女将海曼等许多知名人士都患有该病，甚至在“三国志”中对天生异相的蜀主刘备的描述“身长七尺五寸，垂手下膝，顾自见其耳”也挺符合马凡氏综合症的现代医学诊断标准。

为何运动员更容易得这种“天才病”？

中华医学会上海心外科分会会员、上海远大心胸医院成人心脏中心组长肖亦敏表示：“在一些体育运动中，‘马凡氏综合征’患者可能会凭借其身体上的特殊之处，占有一定的优势，比如篮球、排球比赛中，身材瘦高、手臂修长就会在较量中占优。但这毕竟是一种疾病，和天才之间并没有必然的联系。并不是说得了‘马凡氏综合征’就会成为游泳高手，就会成为篮球巨星。”

“马凡氏综合征患者的心血管系统主动脉扩张，易形成主动脉夹层，同时可能有二尖瓣脱垂等，有可能导致主动脉破裂出血。马凡氏综合征患者其实不适合剧烈运动。”谢少波说。

1984年洛杉矶奥运会女排银牌得主美国队成员海曼，身材高瘦，手指特长，叱咤排坛多年，最后猝死在球场上。据尸检结果，海曼也死于是马凡氏综合征。美国一家科研机构曾对1985年至1995年全美猝死的158名运动员进行了一次调查，在因心脏病而暴亡的运动员中，有4人曾被查出患有“马凡氏综合征”。

美国的女排名将海曼

广东的运动员情况如何呢？据报道，广东省体育局及二沙基地为二沙的体育医院购置心脏彩超检查仪，每名正式入队的运动员均需要通过心脏彩超排查，如果发现有马凡氏综合征等先天性遗传心脏病，基地从运动员的生命安全着想会立即劝退。

对于三大球运动员的排查中，从2005年到现在只有篮球队出现过一例先天性心脏病。广东体育医院运动医学科的运动医务监督专家张文主任医师透露，从广东二沙基地三大球队员的心脏彩超普查结果来说，发现严重心脏疾病的比例是0.5%。

那么，马凡氏综合征都有哪些具体表现？

广州医科大学附属第一医院心脏外科主任谢少波第一是面部下颌骨突出，脸型瘦长；第二是身高基本都在1.8米以上，手脚以及手指、脚趾都比普通人长，看起来比较瘦弱；第三是眼睛的眼宽一般较宽，因为晶状体脱位等常导致高度近视。

谢少波提醒，由于马凡氏综合征有家族史的可能，有可能父母皆正常，但孩子患有该病。所以一旦发现自身存在骨骼、眼、心血管该病等，应及时去医院检查。

“1/3的马凡综合征患者活不到35岁，大部分患者都在50岁前死亡。”谢少波说，“但如果马凡氏综合征患者及早根据情况进行心血管方面的手术治疗，寿命有可能接近普通人平均水平。”

采写：朱晓枫 曹斯

通讯员：韩文青

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部分内容源于新华社、南方都市报、广州日报