据中国聋儿康复中心统计，我国每年有30000名儿童，因用药不当致聋，陷入无声世界。100多万聋哑儿童中，30%以上因为用药不当产生的毒副作用所致。而我国药品不良反应监测中心数据显示，2012年我国儿童用药不良反应率为12.9%，新生儿更高达24.4%。

11月1日，全国首家基因检测上市公司中山大学达安基因推出“A+动力儿童安全用药基因检测”产品，无需去医院抽血，只要一口唾液就能采样，检测出与药物副作用或代谢相关的易感基因，对宝宝的用药进行个体化指导。

儿童安全用药情况堪忧

据悉，在我国，氨基糖苷类抗生素使用不当，是最常见的药物致聋的原因。此类抗生素由于抗菌广、杀菌快，在各类疾病治疗上被广泛使用，包括平时的感冒发烧，都会用到。分析显示，使用氨基糖苷类抗生素致聋的孩子，绝大部分因为携带了药物致聋基因。这些基因对氨基糖苷类药物的毒副作用极其敏感，可以引起耳蜗、前庭等关键性听力器官发生严重“病变”，导致不可挽回的损害。

另一方面，国内90%的药物没有适用于儿童的剂型，多数是成人药的“减量版”，剂量过度造成药物不良反应的情况相当常见。更重要的是，研究发现，儿童发生药物性中毒与自身对某种药物成分代谢能力密切相关。基因不同，每个孩子对各种药物的代谢“能力”也各不一样。研究表明，大部分的药物，是通过人体细胞色素P450家族酶类实现代谢。CYP450 的基因多态性和表型多态性，使其对各种药物的代谢存在明显的个体差异。

一口唾液可查药物易感基因

达安基因大众事业部产品总监陈希阳介绍，“A+动力儿童安全用药基因检测”产品包括药物性致聋基因检测和药物代谢基因检测两大部分内容。

其中，药物性致聋基因检测，检测目前已明确的氨基糖苷类抗生素致聋基因突变：线粒体基因 12s rRNA A1555G、12s rRNA C1494T突变，筛查孩子药物性致聋的风险，避免“一针致聋”。

药物代谢基因检测，则检测包括CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6等在内，多个与药物代谢紧密相关的“P450家族酶”基因，了解孩子的基因表型，了解孩子对于三大类常用药物的代谢类型，了解哪些药物对孩子疗效好、疗效差，哪些药物会给孩子带来毒副作用，指导家长安全、有效用药，避免孩子因用药不当而产生严重不良反应。

陈希阳介绍，“是药三分毒”，不当或过量用药都会给身体带来严重的损伤。尤其是儿童，肝肾功能尚未发育完全，不当的用药会给身体带来难以弥补的伤害。大量科学研究证实，在所有影响药物反应的因素中，遗传因素占主导作用。传统药物治疗模式是根据疾病的诊断，实施“一病一药一剂量”的方案，但这在部分病人中可能是无效的或有可能发生不良反应。引起药物反应个体化差异的原因很多，如性别、年龄、体重以及并发症等，但至关重要的遗传因素最容易为临床医生所忽略

陈希阳透露，儿童安全用药基因检测涵盖了常见的儿童解热镇痛、儿童肠胃不适、儿童止咳平喘三大类疾病的31种药物检测。耳聋基因检测通过检测孩子的基因信息，经过生物信息分析可以准确地获得您的耳聋相关基因是否突变，准确率可达99.9%以上。

这种基因检测是否靠谱？能否实现儿童个性化用药？对此，陈希阳表示，“我们的分析师参考了临床上的大量科学文献进行的产品设计，分析的是细胞色素P450酶系列，该酶系是世界公认的在药物代谢方面的关键酶系，其对应的用药建议也得到大量科学文献和临床证据证明。”至于检测结果是否会挑战临床医生的治疗方案，达安基因未正面回复。